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step5

step5epistaxis2016-08-17T19:45:05+00:00

RAPID RHINO epistaxis devices should only be used by Medical Professionals with experience in epistaxis management, as directed with particular attention paid to the pilot cuff to ensure proper inflation and to avoid over inflation. Not all patient anatomies, especially those that have experienced facial trauma may be able to accommodate the entire length of the catheter. Similar to all nasal dressings, RAPID RHINO epistaxis devices should be removed from the nasal cavity soon after the treatment is complete to avoid potential TSS (Toxic Shock Syndrome). For a complete list of warnings, potential adverse reactions and contraindications please consult the IFU.

The information on this website is intended for health care professionals only.

ArthroCare Corporation is the legal manufacturer of RAPID RHINO products and Smith & Nephew is the distributor. All trademarks acknowledged.

30 The Boulevard, Westend Office Park,
Westville, Durban, South Africa
Tel: +27 (0)31 242 8111  Fax: +27 (0)31 242 8120
Quotes and Orders: ordersptn@smith-nephew.com

ArthroCare Corporation
7000 West William Cannon Drive
Austin, TX 78735
USA

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RAPID RHINO, Produits gonflables pour épistaxis. Destination : dispositif composé d’un ballonnet gonflable destiné à contrôler le saignement nasal interne en exerçant une pression contre l’artère sphénopalatine. Classe I, stérile. Organisme notifié : TÜV SÜD n° 0123. Mandataire : Smith & Nephew Medical Limited – Hull – Royaume-Uni. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation qui accompagne ce dispositif médical.

RAPID RHINO, Produit pour épistaxis non gonflable – Rapid-Pac (RR530). Destination : Gouttière intranasale conçue pour minimiser les saignements et les oedèmes, ainsi que pour empêcher les adhésions entre le septum et la cavité nasale. Elle est placée dans la cavité nasale après une intervention chirurgicale ou un traumatisme. La gouttière intranasale est en plastique, silicone ou matériau absorbant. Classe I, stérile. Organisme notifié : TÜV SÜD n° 0123. Mandataire : Smith & Nephew Medical Limited – Hull – Royaume-Uni. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation qui accompagne ce dispositif médical.

Distributeur en France
Smith & Nephew SAS
40-52 Boulevard du Parc
92200 Neuilly-sur-Seine

T 0800 111 220
F 01 46 41 24 11

Smith & Nephew SAS – SAS au capital de 3.336.150 euros 577 150 840 RCS Nanterre

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