Dispositif pour épistaxis Rapid Rhino - Informations sur les produits

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RAPID RHINO^◊ Instructions

Les dispositifs pour épistaxis RAPID RHINO ne doivent être utilisés que par des professionnels de santé expérimentés dans le traitement de l’épistaxis, conformément aux indications, en prêtant une attention particulière au ballonnet pilote pour assurer un gonflage approprié et pour éviter un surgonflage. Toutes les anatomies de patients, notamment de ceux ayant subi un traumatisme facial, ne peuvent recevoir toute la longueur du cathéter. Comme tous les pansements nasaux, les dispositifs pour épistaxis RAPID RHINO doivent être retirés de la cavité nasale peu après la fin du traitement pour éviter le risque de syndrome de choc toxique (SCT). Consultez le mode d’emploi pour la liste complète des avertissements, des réactions indésirables potentielles et des contre-indications.

Les informations fournies sur ce site Web sont destinées uniquement aux professionnels de santé.

ArthroCare Corporation est le fabricant légal des produits RAPID RHINO et Smith & Nephew en est le distributeur. Toutes les marques de commerce sont reconnues.

ArthroCare Corporation
7000 West William Cannon Drive
Austin, TX 78735
USA

RAPID RHINO, Produits gonflables pour épistaxis. Destination : dispositif composé d’un ballonnet gonflable destiné à contrôler le saignement nasal interne en exerçant une pression contre l’artère sphénopalatine. Classe I, stérile. Organisme notifié : TÜV SÜD n^° 0123. Mandataire : Smith & Nephew Medical Limited – Hull – Royaume-Uni. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation qui accompagne ce dispositif médical.

RAPID RHINO, Produit pour épistaxis non gonflable – Rapid-Pac (RR530). Destination : Gouttière intranasale conçue pour minimiser les saignements et les oedèmes, ainsi que pour empêcher les adhésions entre le septum et la cavité nasale. Elle est placée dans la cavité nasale après une intervention chirurgicale ou un traumatisme. La gouttière intranasale est en plastique, silicone ou matériau absorbant. Classe I, stérile. Organisme notifié : TÜV SÜD n^° 0123. Mandataire : Smith & Nephew Medical Limited – Hull – Royaume-Uni. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation qui accompagne ce dispositif médical.

Distributeur en France
Smith & Nephew SAS
40-52 Boulevard du Parc
92200 Neuilly-sur-Seine

T 0800 111 220
F 01 46 41 24 11

Smith & Nephew SAS – SAS au capital de 3.336.150 euros 577 150 840 RCS Nanterre

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