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step2epistaxis2016-08-17T19:45:03+00:00

RAPID RHINO Epistaxis-Tamponaden dürfen nur von medizinischen Fachkräften mit Erfahrung in der Behandlung von Nasenbluten und entsprechend der Anleitung verwendet werden, wobei besonders auf den cuff zu achten ist, um die korrekte Befüllung zu gewährleisten und eine Überdruck zu vermeiden. Nicht jeder Patient weist die erforderlichen anatomischen Gegebenheiten auf, um die gesamte Länge des Tamponade einbringen zu können. Dies gilt insbesondere nach traumatischen Gesichtsverletzungen. Ähnlich wie bei anderen Tamponierungen der Nase sollten RAPID RHINO Epistaxis-Tamponaden nach Abschluss der Behandlung zeitnah aus der Nasenhöhle entfernt werden, um ein potenzielles toxisches Schocksyndrom (TSS) zu vermeiden. Eine vollständige Liste der Warnhinweise, potenziellen unerwünschten Reaktionen und Kontraindikationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung.

Die Informationen auf dieser Website richten sich ausschließlich an medizinische Fachkräfte.

ArthroCare Corporation ist der verantwortliche Hersteller der RAPID RHINO Produkte und Smith & Nephew ist der Vertreiber. Alle Marken anerkannt.

ArthroCare Corporation
7000 West William Cannon Drive
Austin, TX 78735
USA

RAPID RHINO, Produits gonflables pour épistaxis. Destination : dispositif composé d’un ballonnet gonflable destiné à contrôler le saignement nasal interne en exerçant une pression contre l’artère sphénopalatine. Classe I, stérile. Organisme notifié : TÜV SÜD n° 0123. Mandataire : Smith & Nephew Medical Limited – Hull – Royaume-Uni. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation qui accompagne ce dispositif médical.

RAPID RHINO, Produit pour épistaxis non gonflable – Rapid-Pac (RR530). Destination : Gouttière intranasale conçue pour minimiser les saignements et les oedèmes, ainsi que pour empêcher les adhésions entre le septum et la cavité nasale. Elle est placée dans la cavité nasale après une intervention chirurgicale ou un traumatisme. La gouttière intranasale est en plastique, silicone ou matériau absorbant. Classe I, stérile. Organisme notifié : TÜV SÜD n° 0123. Mandataire : Smith & Nephew Medical Limited – Hull – Royaume-Uni. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation qui accompagne ce dispositif médical.

Distributeur en France
Smith & Nephew SAS
40-52 Boulevard du Parc
92200 Neuilly-sur-Seine

T 0800 111 220
F 01 46 41 24 11

Smith & Nephew SAS – SAS au capital de 3.336.150 euros 577 150 840 RCS Nanterre

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