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Qué hacer: Lesión repentina

Qué hacer: Lesión repentinaepistaxis2017-01-23T14:41:21+00:00

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Los dispositivos de epistaxis RAPID RHINO solo deben ser utilizados por profesionales médicos con experiencia en el tratamiento de la epistaxis, tal como está indicado, prestando especial atención al manguito piloto para asegurar un inflado adecuado y evitar el inflado excesivo. No todos los pacientes, en particular de aquellos que han tenido un traumatismo facial, tienen una anatomía que admita la longitud completa del catéter. Al igual que ocurre con todos los apósitos nasales, los dispositivos de epistaxis RAPID RHINO deben retirarse de la cavidad nasal tan pronto como finalice el tratamiento para evitar un posible síndrome de choque tóxico (SCT). Para ver la lista completa de advertencias, reacciones adversas posibles y contraindicaciones, consulte las Instrucciones de uso.

La información de este sitio web está dirigida exclusivamente a profesionales sanitarios.

ArthroCare Corporation es el fabricante legal de productos RAPID RHINO y Smith & Nephew es el distribuidor. Todas las marcas comerciales han sido reconocidas.

ArthroCare Corporation
7000 West William Cannon Drive
Austin, TX 78735
USA

RAPID RHINO, Produits gonflables pour épistaxis. Destination : dispositif composé d’un ballonnet gonflable destiné à contrôler le saignement nasal interne en exerçant une pression contre l’artère sphénopalatine. Classe I, stérile. Organisme notifié : TÜV SÜD n^° 0123. Mandataire : Smith & Nephew Medical Limited – Hull – Royaume-Uni. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation qui accompagne ce dispositif médical.

RAPID RHINO, Produit pour épistaxis non gonflable – Rapid-Pac (RR530). Destination : Gouttière intranasale conçue pour minimiser les saignements et les oedèmes, ainsi que pour empêcher les adhésions entre le septum et la cavité nasale. Elle est placée dans la cavité nasale après une intervention chirurgicale ou un traumatisme. La gouttière intranasale est en plastique, silicone ou matériau absorbant. Classe I, stérile. Organisme notifié : TÜV SÜD n^° 0123. Mandataire : Smith & Nephew Medical Limited – Hull – Royaume-Uni. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation qui accompagne ce dispositif médical.

Distributeur en France
Smith & Nephew SAS
40-52 Boulevard du Parc
92200 Neuilly-sur-Seine

T 0800 111 220
F 01 46 41 24 11

Smith & Nephew SAS – SAS au capital de 3.336.150 euros 577 150 840 RCS Nanterre

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